CAS NR: 100-19-6
Renhet: ≥99 %
Formel: C8H7NO3
Formelvekt: 165,15
Kjemisk navn: 4-nitroacetofenon;
4'-nitroacetofenon;p-nitroacetofenon
IUPAC-navn: 1-(4-nitrofenyl)etanon;
Etanon, 1-(4-nitrofenyl)-
Smeltepunkt: 75-78°C
Kokepunkt: 202°C
Flammepunkt: 201-202°C
Utseende: Gult prisme eller knallgult pulver
Butikktemperatur: Romtemperatur
P-nitroacetofenon er et viktig mellomprodukt i organisk syntese og brukes som råstoff for syntese av klortetracyklin og kloramfenikol i medisin.Den tradisjonelle metoden for industriell produksjon av p-nitroacetofenon er oksidasjon av etylbenzen.I tillegg til hovedproduktet p-nitroacetofenon er det biprodukter som p-nitrobenzosyre i reaksjonssystemet.Produksjonsavløpsvannet har følgende egenskaper: ① høy konsentrasjon, sterk surhet, mørk farge og høy toksisitet;② strukturen til forbindelsen i avløpsvannet er ganske stabil og ikke lett biologisk nedbrytbar, så de generelle metodene som aktivert karbonadsorpsjon, elektrolyse og nedbør kan ikke oppnå ønsket effekt.Harpiksadsorbent har sterk adsorpsjons- og regenereringsevne, og dens fysiske og kjemiske egenskaper er stabile og kan brukes gjentatte ganger.
Eiendommer
Rent produkt er lys gul krystall eller nålekrystall.Smeltepunkt 80~82℃.Kokepunkt 202℃.Fritt løselig i varm etanol, eter og benzen, uløselig i vann.
Forberedelse
Etylbenzen nitreres med blandet syre ved 30 ~ 35 ℃ for å få nitroetylbenzen.Etter destillasjon oppnås p-nitroetylbenzen og biproduktet o-nitroetylbenzen.I nærvær av katalysatorkoboltstearat oksideres p-nitroetylbenzen med luft ved 140-150 ℃ og 0,2 MPa trykk for å oppnå p-nitroacetofenon.Reaksjonsproduktet ble vasket med vann, nøytralisert, sentrifugert og dehydrert og tørket for å gi det ferdige produktet.
p-nitrobenzoylklorid-metoden.
Sikkerhet
Toksisitet er ikke kjent.Produksjonsutstyret skal være lufttett og operatøren skal bruke verneutstyr.
Pakket i jernfat eller trefat foret med plastposer.Oppbevares på et tørt og ventilert sted.