Dietylmaleat

applikasjon
Det brukes som et plantevernmiddel mellomprodukt for fremstilling av malation, et organofosfor plantevernmiddel, og et mellomprodukt for medisin, parfyme og vannkvalitetsstabilisator (organisk polykarboksylsyrefosfonsyreforbindelse).Det kan også brukes som løsemiddel for harpiks og nitrocellulose, mykner, organisk syntese, insektmiddel, polymermonomer og plastassistent.

Egenskaper og stabilitet
Stabil ved romtemperatur og trykk.Forbudte stoffer: oksidasjonsmidler, reduksjonsmidler, syrer, baser.Kan brennes, vær oppmerksom på brannkilden ved bruk og oppbevaring.Unngå innånding av damper og unngå hudkontakt.

Oppbevaringsmetode
Oppbevares på et kjølig, tørt og ventilert sted.Vær oppmerksom på brannkilden ved bruk og oppbevaring.

Syntesemetode
1. Det produseres ved forestring av maleinsyreanhydrid og etanol i nærvær av svovelsyre;den kan også oppnås ved bytteomdannelse med kationbytterharpiks som katalysator.Innholdet av dietylmaleat i industriprodukter er ≥98 %, og hvert tonn produkt bruker 585 kg maleinsyreanhydrid (95 %) og 604 kg etanol (95 %).
2. Dens fremstillingsmetode er hovedsakelig laget ved forestring av maleinsyreanhydrid og etanol i nærvær av svovelsyre.Denne prosessen har to typer atmosfærisk trykk med benzenforestring og undertrykk uten benzenforestring.
(1) Atmosfærisk trykk med benzenforestring
Tilsett en viss mengde benzen og etanol til forestringsreaksjonsgryten, legg i maleinsyreanhydrid, tilsett dråpevis konsentrert svovelsyre under omrøring, varm opp gjennom damp med kappe, og få reaktantene til å gjennomgå forestringsreaksjon ved ca. 75 ℃.Det genererte vannet fjernes ved ternær azeotropisk destillasjon med benzen og etanol, og det øvre laget av benzen og etanolvæske tilbakeløpskokes til reaksjonsbeholderen.Omtrent 13 ~ 14 timer senere, når destillasjonstårnets temperatur stiger til 68,2 ℃, stiger ikke lenger separatorens nedre vannnivå, noe som indikerer at alt vannet i reaksjonsbeholderen er fordampet, og forestringsreaksjonen er fullført.Stopp tilbakeløp, fortsett destillasjonen til 95-100 ℃, destillasjon av benzen og etanol.Avkjøl til ca. 50 ℃, nøytraliser med 5 % vandig natriumkarbonatløsning, vask med vann og fjern deretter gjenværende benzen og etanol under vakuum for å oppnå produktet dietylmaleinsyre.
(2) Benzenfri forestring uten undertrykk
Forestring av maleinsyreanhydrid og etanol under påvirkning av svovelsyre utføres under et visst vakuum og temperatur for å bringe ut etanolen og vannet generert av reaksjonen i gassform, og deretter separeres etanolen gjennom fraksjoneringskolonnen til tilbakeløp. esterifiseringen, slik at reaksjonen har en tendens til å være fullstendig.Denne metoden kan forkorte reaksjonssyklusen, forbedre utbyttet og produktkvaliteten, forbedre driftsmiljøet, de fleste innenlandske produksjonsanlegg bruker denne metoden.
I tillegg kan kationbytterharpiks også brukes som en katalysator for utvekslingskonvertering for å produsere dietylmaleinsyre.
Raffineringsmetode: vasking med fortynnet kaliumkarbonatløsning, tørking med vannfritt kaliumkarbonat eller natriumsulfat og destillasjon under redusert trykk.