2-amino-5-klorbenzofenon

applikasjon
En metabolitt av Diazepam;det hadde en mye svakere antikonvulsiv effekt.

Farmasøytiske mellomprodukter.Produksjon av legemidler som Librium og Valium.
Miljøpåvirkning
Litt farlig for vann, la ikke ufortynnede eller store mengder komme i kontakt med grunnvann, vannveier eller kloakksystemer, og ikke slipp ut materialer til det omkringliggende miljøet uten tillatelse fra myndighetene

Egenskaper og stabilitet
Stabil ved omgivelsestemperatur og trykk, unngå kontakt med oksider

Oppbevaringsmetoder
Hold beholderen tett lukket og oppbevar på et kjølig, tørt sted i en tettpakket beholder.

Syntesemetode
(1) Produsert ved omsetning av p-kloranilin med benzoylklorid.Tilsett p-klorbenzen til den glassforede reaksjonsgryten ved 70°C eller lavere, tilsett vannfri sinkklorid, tilsett benzoylklorid dråpevis under omrøring, øk deretter temperaturen, hold ved 195-205°C i 2 timer, vask fem ganger med varmt vann ved 90-95°C (vannlaget og vaskeløsningen gjenvinner benzosyre og sinkklorid) ved ca. 100°C, tilsett svovelsyre sakte, hold ved 142°C i 40 minutter.De faste stoffene utfelles i vann.Under omrøring justeres pH med flytende alkali til ikke høyere enn 1 og filtreres ved 20-25 °C.Filtratet gjenvinnes som p-kloranilin.Filterkaken blandes og suspenderes i vann, nøytraliseres til pH=6, filtreres tørr, vaskes med vann til nøytral og tørkes for å oppnå råproduktet.Tilsett deretter 6-7 ganger etanol, 6 % aktivert kull, tilbakeløp i 30 minutter, filtrer og krystalliser, tørk for å oppnå det fine produktet.(2) p-Nitroklorbenzen og cyanobenzyl ring kombinasjon for å oppnå isoksazol, deretter åpne ringen, reduksjonen for å oppnå.