Produkter
3,3'-diindolylmetan
Beskrivelse
3,3'-diindolylmetan er et farmasøytisk mellomprodukt;Det kan finnes i naturlige fytokjemikalier som tilhører Cruciferae Plants, syrekatalyserte reaksjonsprodukter, indol-3-metanol;Den har funksjonen som antitumormiddel;Under forhold med relativt høy konsentrasjon, kan derivatet ikke bare akselerere apoptose av menneskelige kreftceller direkte, men også sensibilisere spor for å indusere apoptose av menneskelige kreftceller;Chemicalbookdim induserer en G1-celleringhemming i humane brystkreft MCF-7-celler gjennom mekanisme og inklusjonsuttrykk;Dim er en potent hemmer av mitokondriell h+-atpase;Som en ny plantevekstfremmer har dim og dens derivater blitt brukt i miljøvennlig systemforskning.
Produktinfo
Cas-nr.: 1968-05-4
Renhet: ≥98 %
Formel: C17H14N2
Formel Wt.: 246,31
Kjemisk navn: 3,3'-diindolylmetan
Synonym: :3,3'-diindolylmetan(DIM);Di(1H-indol-3-yl);Plante:indol;3,3'-DIINDOLYLMETAN,>=98%(HPLC);3,3'-METHYLENEBIS- 1H-INDOL;3,3'-METYLENEBISINDOL;3,3'-METYLENDIINDOL;3,3'-DIINDOLYLMETAN
Smeltepunkt ：167 °C
Kokepunkt ：230 °C
Løselighet: Kloroform (Spennsomt), Metanol (Litt)
Utseende: Off-white pulver
Frakt og lagring
Lagringsstabilitet Anbefalt lagringstemperatur -20°C.
Tilberedning Plasser indol (1,17 g, 10 mmol), CTAB (50 mol%) og oksalsyre (50 mol%) i en 25 ml enhalset rundkolbe, tilsett 5 ml avionisert vann, rør grundig i 5 minutter og deretter tilsett vandig formaldehydløsning (0,38 g løsning, 5 mmol formaldehyd) dråpevis.Reager i 3 timer ved romtemperatur og stopp reaksjonen.Reaksjonsløsningen ble ekstrahert med 15 ml etylacetat i tre deler, og den organiske fasen ble samlet og tørket med vannfri Na2S04 i 5 timer.Løsningsmidlet ble fjernet under redusert trykk og omkrystallisert fra en blanding av metanol og vann (metanol/H2ChemicalbookO = 10/1) for å gi et hvitt fast 3,3'-diindolylmetan i 85 % utbytte.Bioaktivitet3,3'-Diindolylmethane (DIM) er det viktigste fordøyelsesproduktet av indol-3-carbinol, som er et potensielt kreftstoff i korsblomstrede grønnsaker.3,3'-Diindolylmethane (DIM) er en ren sterk antagonist av androgenreseptor (AR) .
In vitro-studier har vist at DIM er en effektiv radiobeskytter og demper, som virker ved å stimulere ATM-drevne DDR-lignende responser samt NF-KB overlevelsessignalering. DIM kan hemme tumorcelleinvasjon, angiogenese, spredning og indusere apoptose ved å modulere signalveier slik som AKT, NF-KB og FOXO3.Det kan også hemme østrogenindusert genuttrykk og indusere endoplasmatisk retikulumstress.chemicalbookDIM kan endre østrogenmetabolismen og antagonisere østrogen- og androgenreseptoraktiviteten.In vivo-studier har vist at DIM er effektivt mot systemisk stråling etter flere administreringer.I in vivo-tester ga DIM strålebeskyttelse eller avbøtende effekt.I normalt vev aktiverer DIM ATM.dIM kan administreres til mus ved oral fylling (250 mg/kg) med høy biotilgjengelighet og uten akutt t.
